Até o momento, não há tratamento capaz de combater o COVID-19, mas em todo o mundo, os ensaios clínicos estão vinculados. Os cientistas estão constantemente pesquisando e testando para testar tratamentos potenciais. A epidemia, que se espalhou por todo o mundo, matou mais de 50.000 pessoas na Europa desde o início de 2022-2023. Na França, pessoas que morreram de coronavírus desde o início da epidemia , conta 8.057, incluindo quase 5.900 no hospital. Por várias semanas, o país desenvolveu vários caminhos sobre possíveis tratamentos para desarmar o vírus e, acima de tudo, para prevenir o desenvolvimento de complicações em alguns pacientes. Entre as esperanças de encontrar um tratamento eficaz, nesta terça-feira, 7 de abril, será lançado o “Coviplasm”,um ensaio clínico de coronavírus com o objetivo de medir a eficiência da transfusão de plasma de pacientes curados.

Teste de coronavírus "Coviplasm": o que é?

O ensaio clínico “Coviplasm” consistirá na transfusão de plasma de pacientes curados de COVID-19 para outros que ainda estão doentes. O plasma é um componente líquido do sangue usado para transportar os três principais tipos de células presentes no sangue: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e trombócitos. Mas por que um teste de coronavírus com plasma exatamente?

O plasma das pessoas que se recuperaram do coronavírus contém os anticorpos que o corpo produz para combater infecções. A esperança é que esse plasma carregado de anticorpos ajude os pacientes na fase aguda da doença a desenvolvê-los por meio de transfusão. O ensaio clínico será conduzido pela Professora Karine Lacombe (Chefe do Departamento de Doenças Infecciosas e Tropicais do Hospital Saint-Antoine) e pelo Professor Pierre Tiberghien (do estabelecimento French Blood).

O estabelecimento francês de sangue, EFS, está se preparando para lançar o estudo do coronavírus na terça-feira, 7 de abril. Coletaremos o plasma dos primeiros pacientes curados do coronavírus em três regiões (Île-de-France, Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté). Estima-se que cerca de 200 pacientes que se recuperaram por pelo menos 14 dias coletem 600 ml de plasma. Essa quantidade permitirá a disponibilização de 600 unidades de 200 ml de plasma para o ensaio clínico. A amostra será colhida por plasmaférese. Este processo consiste na retirada completa do sangue do qual o plasma será coletado, enquanto todos os outros componentes do sangue serão devolvidos ao doador com um substituto do plasma. A quantidade de plasma coletado durante uma sessão pode ser de três a quatro litros.

No total, os pacientes contados no ensaio clínico são 60. Metade se beneficiará com o suprimento de plasma convalescente. Duas unidades de plasma de 200 a 220 ml cada serão transfundidas no dia 6 do início dos sintomas clônicos. Se tudo correr bem e sem complicações, mais duas unidades serão transfundidas 24 horas após as duas primeiras, ou quatro unidades por paciente.

Os resultados e a avaliação são esperados dentro de duas semanas. Se o tratamento for eficaz e sem efeitos colaterais deletérios, o estudo pode ser estendido a um novo grupo de pacientes.

O “Coviplasm” é um teste comparativo da plataforma CORIMUNO-19. Este último é um estudo maior realizado pela AP-HP (Public Assistance-Hospitals of Paris), cujo objetivo é a realização rápida e simultânea de ensaios controlados e controlados de medicamentos, especialmente imunomoduladores, em de pacientes infectados com o coronavírus. Paralelamente, a EFS pretende realizar estudos que possibilitem o monitoramento da imunidade coletiva contra a pandemia de COVID-19. Esses estudos serão realizados em colaboração com o Institut Pasteur e o UMR IRD UVE 190 (Unidade de Vírus Emergentes).

Outros caminhos para possíveis tratamentos, que a França desenvolveu nas últimas semanas, incluem testes com cloroquina. Em uma escala global, acredita-se que seja eficaz contra COVID-19 e elimine os sintomas do vírus em poucos dias. O estudo com a cloroquina, denominado Hyvocovid, será realizado em 1.300 pacientes com mais de 75 anos, que não necessitam de assistência respiratória. Outro estudo, voltado para o tratamento de pacientes intubados, é o Stroma-Cov2. Foi lançado no domingo, 5 de abril, pelo Dr. Antoine Monsuel, do serviço polivalente de reanimação cirúrgica do hospital Pitié-Salpêtrière. O estudo é baseado na administração de células do cordão umbilical a 60 pacientes, com o objetivo de controlar a inflamação associada à síndrome do desconforto respiratório agudo. Finalmente,Testes terapêuticos estão sendo planejados com moléculas retiradas da hemoglobina do verme do mar. Sua hemoglobina é capaz de fornecer 40 vezes mais oxigênio do que a hemoglobina humana.

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